化学链降解法，不过我打算用桑格法，当然为了降低PCR的成本，我已经委托人对PCR技术进行改进了，想必用不了多久就会有样机出来。”
“PCR技术改进？怎么改进？”
凯瑟琳脱口问出的时候，郑建国便面露神秘微笑的摇了摇头：“现在还在保密当中，记得连我给你们俩说的这个信息，可都是保密的，不许对旁人说，记住了？”
“记住了。”
凯瑟琳和艾斯特齐齐开口应下，郑建国也就开口道：“我周末要去纽约，你们俩有什么要让我带回来的吗？”
“没有什么要带的，谢谢。”
摇了摇头，凯瑟琳和艾斯特互相对视一眼，不约而同的想起了两人的家都是纽约的，只是如果让郑建国去带点什么，那肯定会暴露两人和他的私下关系不错这个事实，于是乎出于为了避免家人发现的齐齐开口拒绝。
两女的异样虽然落在了郑建国的眼里，他却没有强行帮忙的想法，而是沉浸在了对于推动基因检测技术前进的使命感上面。
PCR技术并不是什么新鲜技术，桑格在1977年发明链终止法的目的，便是为了验证PCR技术的可靠性。
而在这位诺奖大佬在发明链终止法前，就已经做了不知多少次聚合酶链式反应试验，只是不知道是不是灯下黑的原因，才没想着使用计算机和机械技术去完善这个技术。
直到郑建国之前倡议过的人类基因组计划后，当时随着他的建议引起了不少的附和声，可在了解过成本方面的问题后，这些附和声也都消失不见。
而后来郑建国更是在管理了几个实验室半年后，敏锐的察觉到这个岗位的损耗才是试验成本控制的关键，特别是由于在之前没有高温聚合酶的出现，如果在几十次的重复当中某次温度控制没掌握好，便会出现浪费和失败的风险。
PCR技术说穿了，也就是简易DNA扩增法，通过不同温度下的特性进行变性——退火——延伸的操作，而这个方法的重点便是对水浴温度的掌握，高了聚合酶就失去活性，低了就无法完成扩增。
最重要的是这个时候的聚合酶，那是按克卖的，一次添加都是几十美元计算。而在人的操作下，又不可能做到万无一失，速度提不上去还容易失败。
所以在1980年之前的聚合酶链式反应操作，还属于高尖端技术的范畴，甚至在需要的实验室里面拥有专门的职位干这个活，更是限制了该技术在生物领域内的发挥。
这时郑建国为了降低PCR的人工成本，也为了提高应用领域和成功率，才有了基于计算机控制的机械自动技术的想法。
郑建国并不知道的是上辈子里发明了PCR自动技术的穆利斯，便是因为被公司安排了类似的合成寡核苷酸这个岗位的工
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